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負壓稱量罩風速及負壓稱量室設計符合藥廠GMP要求

負壓稱量罩風速及負壓稱量室設計符合藥廠GMP要求:

負壓稱量罩額定風速:0.36-0.51M/S(GMP標準),負壓稱量室的空氣經過三級過濾系統(高效過濾器除去99.99%的顆粒≥0.3μm以上的所有灰塵)進行自循環,設計符合藥廠GMP要求。

全部根據用戶要求定制非標尺寸的稱量室。負壓稱量罩風速/負壓稱量室內空氣經初效過濾器中效過濾器,由離心風機壓入靜壓箱,在經高效過濾器后從氣流擴散送風單元出風面吹出,潔凈空氣以均勻的斷面風速流經工作區,從而形成高潔凈的工作環境。負壓稱量罩的操作區域維持在負壓狀態,排出10%的循環空氣。

負壓稱量罩風速/負壓稱量室稱量操作區域由百級垂直層流ISO5(NF,EN,ISO14644-1)保護,按照FDA和歐盟GMP以及國內GMP的要求進行設計。

全部根據用戶要求定制非標尺寸的稱量室。一、負壓稱量罩風速/負壓稱量室產品介紹:

負壓稱量罩(間)是一種用于制藥、微生物研究和科學實驗等場所專用的局部凈化設備,它提供一種垂直單向氣流。部分潔凈空氣在工作區循環,部分排出至附近區域,使工作區產生負壓。稱量罩設備中進行粉塵、試劑稱量、分裝,可以控制粉塵、試劑外溢、上揚,防止粉塵、試劑對人體的吸入危害,還可避免粉塵、試劑的交叉污染,保護外界環境及室內人員的安全。

全部根據用戶要求定制非標尺寸的稱量室。二、負壓稱量罩風速/負壓稱量室工作原理:

設備采用垂直單向流的氣流形式,回風先通過初效過濾器進行預過濾,將氣流中的大顆粒粉塵粒子處理掉。經過預處理后的空氣,再經過中效過濾器進行二次過濾,以起到充分保護高效過濾器的作用。在稱量罩離心風機提供的壓力下,通過高效過濾器,使之達到潔凈要求。負壓稱量房操作區與外部環境的形成相對負壓,從而保證此區域內的粉塵不會擴散至室外,起到保護外部環境的作用。

負壓稱量室壓差三、此型號負壓稱量罩風速/負壓稱量室采用袋進袋出更換G4初效及F8板式中效的結構,操作區正面回風,人員站立區正立面作為人機界面或按鈕的安裝面。本負壓稱量罩設備由工作區、回風箱體、風機箱體、出風箱體及外箱體幾大部分拼裝而成。負壓稱量罩控制面板位于設備內部工作區正面,控制面板采用輕觸型LED控制面板,可以控制風機起停,調節風機工況,調整工作區需要的風速(當設備安裝使用后,需由專門人員調節工況)。在其旁有壓差計,測試過濾器的阻力在送風箱體的內部還有排風調節板,可以調節設備的排風量在合理的范圍內(設備安裝就位后,由專業人員設試,請勿擅自調整)。